A97 - Anticuerpos Antitiroides Peroxidasa (TPO)

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No requiere preparación especial

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2486 - Albumina en suero

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No requiere preparación especial

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2460 - SEROLOGIA (RPR)-

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0330 - PAPILOMAVIRUS HUMANO 28 GENOTIPOS RT-PCR

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No tener el periodo menstrual, no tener relaciones sexuales 3 días antes. No utilizar duchas vaginales, cremas u óvulos previamente. Si tienes una ecografía transvaginal, realiza la prueba de VPH en un día diferente.

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0110 - VITAMINA B3

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  • 0110 - VITAMINA B3

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P233 - MINICHEQUEO TIROIDES KIDS

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3405 - CGEN-Test No Invasivo Prenatal estándar (NIPT)

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  • Analiza: ✓ Síndrome de Down (Trisomía 21) ✓ Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✓ Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✓ Determinación de sexo fetal Orientación Médica Incluida El C-GEN Natal Básico es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna. Este estudio permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas frecuentes durante el embarazo.

No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.

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3403 - CGEN-Test No Invasivo PreNatal Pro (NIPT)

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  • Analiza: ✓Síndrome de Down (Trisomía 21) ✓Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✓Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✓Alteraciones de los cromosomas sexuales ✓ Microdeleciones seleccionadas ✓Determinación de sexo fetal Orientación Médica Incluida El C-GEN Natal Pro es nuestro tamizaje prenatal genético no invasivo más completo. Analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna para evaluar alteraciones cromosómicas y genéticas durante el embarazo.

No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.

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3404 - CGEN-Tetst No Invasivo Prenatal básico (NIPT)

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  • Analiza: ✓Síndrome de Down (Trisomía 21) ✓Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✓Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✓Determinación de sexo fetal Orientación Médica Incluida El C-GEN Natal Básico es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna. Este estudio permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas frecuentes durante el embarazo.

No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.

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