Exámenes de Laboratorio- Laboratorio clínico

3225 - PATERNIDAD - STRs SIN PRESUNTO PADRE CON ABUELOS PATERNOS Y MADRE GESTANTE

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3225 - PATERNIDAD - STRs SIN PRESUNTO PADRE CON ABUELOS PATERNOS Y MADRE GESTANTE

Muestra de sangre por punción capilar, no requiere ayuno ni preparación. Se requiere líquido amniótico.

3226 - PATERNIDAD COMPLEJA - STRs SIN PRESUNTO PADRE CON HIJOS BIOLÓGICOS

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Muestra de sangre por punción capilar, no requiere ayuno ni preparación.

3227 - PATERNIDAD COMPLEJA - STRs SIN PRESUNTO PADRE CON ABUELO(A) PATERNO Y HERMANOS BIOLÓGICOS

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3227 - PATERNIDAD COMPLEJA - STRs SIN PRESUNTO PADRE CON ABUELO(A) PATERNO Y HERMANOS BIOLÓGICOS

Muestra de sangre por punción capilar, no requiere ayuno ni preparación.

3403 - CGEN-Test No Invasivo PreNatal Pro (NIPT)

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Analiza: ✓Síndrome de Down (Trisomía 21) ✓Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✓Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✓Alteraciones de los cromosomas sexuales ✓ Microdeleciones seleccionadas ✓Determinación de sexo fetal Orientación Médica Incluida El C-GEN Natal Pro es nuestro tamizaje prenatal genético no invasivo más completo. Analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna para evaluar alteraciones cromosómicas y genéticas durante el embarazo.

No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.

3404 - CGEN-Tetst No Invasivo Prenatal básico (NIPT)

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Analiza: ✓Síndrome de Down (Trisomía 21) ✓Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✓Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✓Determinación de sexo fetal Orientación Médica Incluida El C-GEN Natal Básico es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna. Este estudio permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas frecuentes durante el embarazo.

No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.

3405 - CGEN-Test No Invasivo Prenatal estándar (NIPT)

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Analiza: ✓ Síndrome de Down (Trisomía 21) ✓ Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✓ Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✓ Determinación de sexo fetal Orientación Médica Incluida El C-GEN Natal Básico es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna. Este estudio permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas frecuentes durante el embarazo.

No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.