El examen utiliza secuenciación de nueva generación (NGS) para detectar variantes genéticas, deleciones o duplicaciones en múltiples genes relacionados con enfermedades hereditarias, metabólicas o oncológicas.

Las razones más comunes para realizarse el panel genético NGS incluyen:

• Antecedentes familiares de enfermedades genéticas
• Diagnóstico clínico complejo
• Medicina preventiva personalizada
• Evaluación genética avanzada
• Orientación médica especializada

El panel genético NGS permite analizar múltiples genes simultáneamente para identificar alteraciones hereditarias asociadas a enfermedades complejas. Representa una herramienta avanzada de medicina personalizada que facilita diagnóstico temprano, prevención y decisiones clínicas basadas en información genética individual.

No requiere preparación especial
Llevar resumen de la historia clínica