Se realizan 1 exámenes
Analiza:
✓Síndrome de Down (Trisomía 21)
✓Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
✓Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
✓Alteraciones de los cromosomas sexuales
✓ Microdeleciones seleccionadas
✓Determinación de sexo fetal
Orientación Médica Incluida
El C-GEN Natal Pro es nuestro tamizaje prenatal genético no invasivo más completo. Analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna para evaluar alteraciones cromosómicas y genéticas durante el embarazo.
Las razones más comunes para realizarse un C-GEN Natal Pro incluyen:
• Conocer información genética más completa del bebé
• Tamizaje prenatal ampliado de alteraciones cromosómicas y genéticas
• Antecedentes familiares de alteraciones genéticas
• Embarazo con edad materna avanzada
• Seguimiento prenatal especializado y de mayor complejidad
Es la opción más completa de tamizaje prenatal no invasivo, ya que amplía la evaluación genética incluyendo microdeleciones seleccionadas además de las alteraciones cromosómicas más frecuentes. Permite obtener información temprana para un seguimiento médico oportuno durante el embarazo, mediante una prueba segura para la madre y el bebé.
No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.
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¿Estás planeando un embarazo o ya estás viviendo esta etapa tan especial?
El tamizaje prenatal no invasivo Avanzado (NIPT) es nuestro tamizaje prenatal no invasivo más completo. Analiza el ADN fetal en una muestra de sangre materna para evaluar el riesgo de condiciones como síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13, alteraciones de los cromosomas sexuales, microdeleciones y sexo fetal.
Es una prueba segura para la mamá y el bebé, puede realizarse desde etapas tempranas de la gestación (desde la semana 9) y ofrece información genética importante para vivir el embarazo con mayor tranquilidad y confianza.
Procesamos la prueba en Colombia para brindarte resultados más rápidos.
⏳ Tiempo de entrega: 15 días hábiles.
Se realizan 1 exámenes
Analiza:
✓Síndrome de Down (Trisomía 21)
✓Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
✓Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
✓Alteraciones de los cromosomas sexuales
✓ Microdeleciones seleccionadas
✓Determinación de sexo fetal
Orientación Médica Incluida
El C-GEN Natal Pro es nuestro tamizaje prenatal genético no invasivo más completo. Analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna para evaluar alteraciones cromosómicas y genéticas durante el embarazo.
Las razones más comunes para realizarse un C-GEN Natal Pro incluyen:
• Conocer información genética más completa del bebé
• Tamizaje prenatal ampliado de alteraciones cromosómicas y genéticas
• Antecedentes familiares de alteraciones genéticas
• Embarazo con edad materna avanzada
• Seguimiento prenatal especializado y de mayor complejidad
Es la opción más completa de tamizaje prenatal no invasivo, ya que amplía la evaluación genética incluyendo microdeleciones seleccionadas además de las alteraciones cromosómicas más frecuentes. Permite obtener información temprana para un seguimiento médico oportuno durante el embarazo, mediante una prueba segura para la madre y el bebé.
No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.
