Se realiza 1 exámenes
Analiza:
✓ Síndrome de Down (Trisomía 21)
✓ Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
✓ Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
✓ Determinación de sexo fetal
Orientación Médica Incluida
El C-GEN Natal Básico es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna. Este estudio permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas frecuentes durante el embarazo.
Las razones más comunes para realizarse un C-GEN Natal Básico incluyen:
• Conocer información genética temprana del bebé
• Tamizaje prenatal de alteraciones cromosómicas frecuentes
• Embarazos de bajo o alto riesgo
• Mayor tranquilidad durante el seguimiento prenatal
• Complementar los controles médicos del embarazo
Permite evaluar de manera temprana el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes durante el embarazo. Al ser una prueba no invasiva, es segura para la madre y el bebé, ya que solo requiere una muestra de sangre materna.
No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.
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Cada embarazo es único y contar con información temprana puede ayudarte a vivir esta etapa con más confianza.
El tamizaje prenatal no invasivo Estándar (NIPT) analiza el ADN fetal en una muestra de sangre materna para evaluar el riesgo de condiciones como síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18, trisomía 13, alteraciones en los cromosomas sexuales y permite conocer el sexo fetal.
Es una prueba segura para la mamá y el bebé, puede realizarse desde etapas tempranas de la gestación (semana 9) y ofrece información genética importante para vivir el embarazo con mayor tranquilidad y confianza.
Procesamos la prueba en Colombia para brindarte resultados más rápidos.
⏳ Tiempo de entrega: 15 días hábiles.
Se realiza 1 exámenes
Analiza:
✓ Síndrome de Down (Trisomía 21)
✓ Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
✓ Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
✓ Determinación de sexo fetal
Orientación Médica Incluida
El C-GEN Natal Básico es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en una muestra de sangre materna. Este estudio permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas frecuentes durante el embarazo.
Las razones más comunes para realizarse un C-GEN Natal Básico incluyen:
• Conocer información genética temprana del bebé
• Tamizaje prenatal de alteraciones cromosómicas frecuentes
• Embarazos de bajo o alto riesgo
• Mayor tranquilidad durante el seguimiento prenatal
• Complementar los controles médicos del embarazo
Permite evaluar de manera temprana el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes durante el embarazo. Al ser una prueba no invasiva, es segura para la madre y el bebé, ya que solo requiere una muestra de sangre materna.
No requiere preparación especial / debes llevar el resumen de la historia clínica que incluya edad gestacional exacta, talla y peso.
