Se realiza 1 exámenes Especializado
✓ QNATAL: Test de cribado prenatal no invasivo avanzado (molecular).
✓Desde la semana 9 de embarazo
✓ Orientación médica incluida
Es la opción ideal para mujeres gestantes que desean conocer con seguridad y calma el bienestar genético de su bebé. Se trata de una prueba no invasiva que puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo, brindando respuestas claras desde el primer trimestre.
Este estudio permite detectar de forma temprana las alteraciones cromosómicas más frecuentes (como las Trisomías 21, 18 y 13) y otras menos comunes, incluyendo microdeleciones relacionadas con síndromes como el de DiGeorge, Prader-Willi o Cri-du-chat. Al ser una prueba segura que analiza el ADN fetal en la sangre materna, no representa ningún riesgo para el bebé ni para la madre.
No requiere ayuno. Prueba NO invasiva, se hace desde la semana 9 de embarazo.
P154
¿Te preocupa como viene el bebé? (Chequeo Ampliado)
Esta es una de las grandes preocupaciones de todos los papás. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Es mejor la seguridad que la duda. Este chequeo es más ampliado en la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los rarosaneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas: síndrome de DiGeorgem, síndromes de Prader-Willi / Angelman, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Wolf-Hirschhorn, entre otros.
Se evalúan la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo.
Se realiza 1 exámenes Especializado
✓ QNATAL: Test de cribado prenatal no invasivo avanzado (molecular).
✓Desde la semana 9 de embarazo
✓ Orientación médica incluida
Es la opción ideal para mujeres gestantes que desean conocer con seguridad y calma el bienestar genético de su bebé. Se trata de una prueba no invasiva que puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo, brindando respuestas claras desde el primer trimestre.
Este estudio permite detectar de forma temprana las alteraciones cromosómicas más frecuentes (como las Trisomías 21, 18 y 13) y otras menos comunes, incluyendo microdeleciones relacionadas con síndromes como el de DiGeorge, Prader-Willi o Cri-du-chat. Al ser una prueba segura que analiza el ADN fetal en la sangre materna, no representa ningún riesgo para el bebé ni para la madre.
No requiere ayuno. Prueba NO invasiva, se hace desde la semana 9 de embarazo.
