P154 - CHEQUEO PRENATAL GENÉTICO AMPLIADO

Se realiza 1 examen

QNATAL: Test de cribado prenatal no invasivo avanzado (molecular).

Orientación Médica Incluida

Este chequeo es ideal para mujeres en estado de embarazo que desean conocer si su bebé puede presentar anormalidades genéticas.

Es importante para la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los extraños. Anomalías, desde las trisomías 21, 18 y 13 hasta las aneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas incluyendo 22q (síndrome de DiGeorge), 15q (síndromes de Prader-Willi / Angelman), 11q (síndrome de Jacobsen), 8q (síndrome de Langer-Giedion), 5p (síndrome de Cri-du-chat), 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn) y síndrome de deleción 1p36 como hallazgo adicional. Se trata de una prueba no invasiva y puede realizarse desde la semana 10.

No requiere ayuno

P154 - CHEQUEO PRENATAL GENÉTICO AMPLIADO

P154

Precio habitual$3.500.000
/
¿Te preocupa como viene el bebé? (Chequeo Ampliado)

Esta es una de las grandes preocupaciones de todos los papás. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Es mejor la seguridad que la duda. Este chequeo es más ampliado en la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los rarosaneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas: síndrome de DiGeorgem, síndromes de Prader-Willi / Angelman, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Wolf-Hirschhorn, entre otros.

Se evalúan la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo.

Se realiza 1 examen

QNATAL: Test de cribado prenatal no invasivo avanzado (molecular).

Orientación Médica Incluida

Este chequeo es ideal para mujeres en estado de embarazo que desean conocer si su bebé puede presentar anormalidades genéticas.

Es importante para la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los extraños. Anomalías, desde las trisomías 21, 18 y 13 hasta las aneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas incluyendo 22q (síndrome de DiGeorge), 15q (síndromes de Prader-Willi / Angelman), 11q (síndrome de Jacobsen), 8q (síndrome de Langer-Giedion), 5p (síndrome de Cri-du-chat), 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn) y síndrome de deleción 1p36 como hallazgo adicional. Se trata de una prueba no invasiva y puede realizarse desde la semana 10.

No requiere ayuno

Customer Reviews

Be the first to write a review
0%
(0)
0%
(0)
0%
(0)
0%
(0)
0%
(0)

Te puede interesar